台灣神隆率先導入MCSGP連續式純化技術 接軌國際高階製造

當全球GLP-1藥物市場因減重與糖尿病治療需求持續爆發，從Novo Nordisk的Ozempic、Wegovy，到Eli Lilly的Mounjaro與Zepbound，帶動全球藥廠競相擴充產能之際，一場圍繞「胜肽藥物製造能力」的產業競賽也正悄悄展開。 在今年亞洲生技大展上，日本生物製藥純化技術領導品牌YMC（YMC Co., Ltd.）透過台灣分公司台灣維美析，展現其在GLP-1藥物純化領域的最新成果。事實上，全球許多重要GLP-1藥物供應鏈企業，以及國際知名胜肽藥物製造商，皆已導入YMC獨家的連續式層析純化技術MCSGP（Multicolumn Countercurrent Solvent Gradient Purification），協助提升製程效率與產能利用率。

YMC Taiwan總經理翁承聰（左起）、YMC Taiwan 行銷處長陳薇茹、YMC全球營運長Mr. Mark Dyment 、YMC America 副總裁 Mr. Wayne Nettnay 、ScinoPharm 神隆研發處長簡誌緯、ScinoPharm 神隆原料藥製程技術處 資深經理 張敬賢、ScinoPharm 神隆原料藥製程技術處 資深工程師 黃聖祐一同合影。 YMC Taiwan/提供

值得注意的是，台灣原料藥龍頭台灣神隆近年積極布局GLP-1及胜肽藥物市場，並成為亞洲率先導入MCSGP連續式純化技術的代表藥廠之一。業界認為，此舉不僅展現神隆布局高階胜肽藥物製造的決心，也象徵台灣生技製藥產業正逐步接軌全球最先進製造技術。 YMC國際營運長Mark Dyment表示，YMC與神隆的合作，不只是單一設備導入案例，更代表台灣生技產業開始積極採用國際最先進的製造模式。透過MCSGP平台，企業可有效提升產品品質、縮短放大製程時間，並符合全球大型藥廠對供應鏈與法規的嚴格要求。隨著GLP-1療法逐步延伸至肥胖治療、心血管疾病與其他慢性病領域，市場對胜肽藥物需求仍將持續成長。同時，個人化醫療、基因療法及AAV病毒載體等新興技術快速發展，也推動生物製藥產業朝向更高效率、更高彈性及更具永續性的製造模式邁進。

YMC創辦人山村先生自創立公司以來，始終秉持「讓改善生命品質的藥物更容易被全球患者取得」的理念，持續投入高階純化技術研發。隨著GLP-1藥物市場快速成長，這項理念也正透過先進製程技術逐步落實於全球生物製藥產業。 國際營運長Mark Dyment指出，市場對GLP-1藥物的需求已遠超過傳統製藥產能規模，如何在維持高純度與高品質前提下，實現更高效率的商業化量產，已成為全球製藥產業的重要課題。他說，GLP-1屬於高純度胜肽藥物，其純化過程對品質與一致性要求極高，而YMC所開發的MCSGP連續式純化平台，相較於傳統批次製程，可大幅提高產率、降低溶劑使用量，並提升整體生產效率與永續表現。這項技術不僅有助於降低生產成本，更能協助藥廠快速擴大產能，因應全球市場需求。

Mark Dyment指出，未來生物製藥產業將不再只是追求產量，更重視資源效率與永續發展。連續式製造、智慧化純化平台以及低耗能製程，將成為下一波產業升級的重要方向。從GLP-1藥物到次世代基因療法，YMC正持續透過創新純化技術推動全球生物製藥產業升級；而隨著神隆等台灣企業率先導入先進製程技術，台灣也有機會在全球生物製藥供應鏈重組浪潮中，扮演更關鍵的角色。