台灣神隆深化三大業務布局　串聯在地供應鏈強化醫藥韌性

面對全球醫藥供應鏈重組與地緣政治風險升溫，台灣神隆（1789）持續展現本土製藥企業的關鍵價值。今（19）日舉行法說會，公布2025年營運成果，全年合併營收達新台幣31.63億元，稅後淨利1.37億元，每股盈餘0.17元。在產品組合優化與成本精進策略推動下，毛利率維持穩定表現，惟受國際匯率劇烈波動影響，新台幣升值導致外銷匯兌損失，為年度獲利下滑的主要因素之一。

儘管外部環境充滿挑戰，台灣神隆在核心業務布局上仍繳出亮眼成績。2025年自有原料藥出貨量維持雙位數成長，展現穩健需求動能；自有製劑方面則成功取得三項重要藥證，包括急性淋巴母細胞白血病用藥Clofarabine與多發性硬化症用藥Glatiramer Acetate的美國藥證，以及多發性骨髓瘤藥物Bortezomib的台灣藥證。特別是後者，為公司首張在台核准的腫瘤藥證，象徵台灣神隆正式跨入本土癌症治療市場，也呼應政府強化國產藥品供應鏈的政策方向。

在委託研製業務方面，台灣神隆同樣維持穩健成長，2025年業務規模已達10億元，近五年年複合成長率約14%，顯示其在全球CDMO（委託開發暨製造服務）市場中的競爭力持續提升。 展望2026年，台灣神隆將持續聚焦「自有原料藥、自有製劑與委託研製服務」三大核心業務，打造更具韌性與成長動能的營運架構。在原料藥領域，公司將維持健康的價格與出貨策略，同時優化產能配置與供應鏈管理，以靈活應對市場競爭，並積極拓展新市場與客戶基礎，鞏固國際供應鏈地位。

在製劑布局上，台灣神隆將進一步鎖定高附加價值產品，特別聚焦腫瘤、血液疾病、代謝疾病與中樞神經等關鍵治療領域。公司透露，2026年初已完成減重藥物的美國藥證申請，目前累計已有四項藥證進入審查階段，並同步推進多國市場註冊規劃。此外，也將積極尋求在地合作夥伴，加速產品商業化進程，提升市場滲透率與長期銷售動能。 同時，在改良型新藥開發方面，台灣神隆亦持續深化策略合作，擴大參與研發專案，強化未來產品管線的多元性與競爭力。至於委託研製業務，則將鎖定胜肽、類固醇及細胞毒性藥物等高技術門檻領域，結合既有產能與研發優勢，提升一站式整合服務能力，並積極爭取國際新藥公司合作機會。

在全球供應鏈重組的關鍵時刻，台灣神隆也積極呼應政府藥物政策，強化在地供應鏈韌性。公司目前已在台灣建構完整的製造體系，從原料藥到製劑形成高度整合的生產鏈，並持續推動多項藥品在地藥證申請，致力成為支撐國內藥品穩定供應的重要力量。

展望未來，台灣神隆將以重大疾病治療需求為核心發展方向，優先布局癌症、糖尿病及代謝相關疾病領域，逐步推出兼具臨床價值與市場潛力的產品組合。同時，公司亦期待攜手國內製劑業者、醫療體系與產業夥伴，透過跨域合作強化台灣製藥產業整體競爭力，進一步提升醫療品質與供應安全，為患者創造更長遠且具體的健康價值。